近日，北京艾克伦医疗科技有限公司旗下新产品—Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法），经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准20223401371

由艾克伦医疗自主研发的Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）主要用于结直肠癌的早期检测，其临床灵敏度为84.75%，特异性为94.22%，总符合率为91.45%。该产品仅需一管外周血，通过检测Septin9、SDC2、BCAT1基因的甲基化，来判断受检者患结直肠癌的风险。其较高的临床准确率，以及无创、便捷的特点，未来将成为结直肠癌早期检测非常重要的产品之一 。

随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，近30年来，结直肠癌在我国的发病率呈不断增长趋势^【1】。根据世界卫生组织发布的最新癌症统计报告，我国结直肠癌的新发病例数已跃升至第二，仅次于肺癌之后^【2】。

结肠镜筛查是结直肠癌筛查的金标准，由于结肠镜检查具有侵入性且需要充分的肠道准备，检查依从性较差，因而，我国目前人群结肠镜筛查的参与率依然不甚理想^【3】。艾克伦的结直肠癌检测产品仅需通过外周血即可筛查结直肠癌，大大提高了人群筛查的依从性，实现了早诊早治，减轻患者疾病负担的目标。

2022年2月全球首款肺癌血液三基因甲基化检测试剂盒获批上市，7月又荣登中国癌症防治领域年度榜单，10月Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）成功获批上市。一年内，艾克伦医疗旗下两大明星产品连续获批，其覆盖了我国两大最高发癌种的早期检测。未来，艾克伦医疗旗下其他产品的注册报证也将走的更加顺畅，这将为推动我国肿瘤早筛技术发展以及肿瘤防治工作，注入源源不断的新动力。